GenCrispr/Cas9 基因编辑相关产品

       CRISPR/Cas9是一种强大的基因编辑工具。利用CRISPR/Cas9的高效编辑能力，可以实现在任何细胞系中，对任何靶基因进行特异性地敲除，插入，上调/下调以及突变。

       CRISPR/Cas9基因编辑系统主要由两部分组成：Cas9核酸酶和一个特性结合靶基因的导向RNA (gRNA)。他们可以形成稳定的RNA蛋白复合物(RNP)。此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白与 gRNA 配对的序列靶位点结合并剪切双链 DNA。

      Cas9 和gRNA组成的RNP复合物可以直接被导入到细胞内发挥作用，不需要经过转录和翻译的过程。通过融合不同的蛋白结构域，CRISPR/Cas9以及其突变体已经被广泛运用到多种不同的基因编辑领域。除了常见的基因敲除和基因插入之外，还可以通过融合不同的转录因子来激活和抑制基因的表达，结合不同的荧光蛋白及标签用于染色体的定位和免疫沉淀等。